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  • 《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》中委托檢驗有哪些規(guī)定？ 了解醫(yī)療器械注冊自檢要求是籌劃和采用醫(yī)療器械注冊自檢的前提之一，本文說說委托檢驗相關(guān)規(guī)定和要求。 時間:2022/8/19 12:01:10 瀏覽量:2877
  • 《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》中自檢能力有哪些規(guī)定？ 《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》是近兩年醫(yī)療器械注冊改革重點(diǎn)事項之一，將進(jìn)一步增強(qiáng)醫(yī)療器械行業(yè)活力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)更加繁榮。關(guān)于規(guī)定，對自檢能力有哪些要求呢？一起來了解。 時間:2022/8/19 11:53:33 瀏覽量:2112
  • 醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之體系考核 接著之前醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問的專題分析，今天繼續(xù)帶來有關(guān)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核相關(guān)高頻問答事項。 時間:2022/8/19 11:44:44 瀏覽量:2022
  • 銷售[實(shí)驗室耗材]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？ 許多實(shí)驗室耗材不僅在實(shí)驗室使用，也會在醫(yī)學(xué)檢驗機(jī)構(gòu)使用，因此，對于銷售實(shí)驗室耗材是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，這是個問題。 時間:2022/8/17 16:19:23 瀏覽量:3073
  • 醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之臨床檢驗器械 早發(fā)現(xiàn)、早治療是公共衛(wèi)生健康政策制定目標(biāo)和出發(fā)點(diǎn)之一，早發(fā)現(xiàn)依賴于良好的公共衛(wèi)生監(jiān)控政策和措施，也依賴于各種各樣，靈敏準(zhǔn)確的臨床檢驗器械。本文為大家?guī)磲t(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之臨床檢驗器械，希望對您有用。 時間:2022/8/17 15:34:26 瀏覽量:1738
  • 有源醫(yī)療器械注冊檢驗（GB9706.1-2020）常見問題 對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗來說，GB9706.1標(biāo)準(zhǔn)適用及2020版標(biāo)準(zhǔn)要求是熱門問題之一，我們將高頻問題匯總成文，供各朋友們參考使用。 時間:2022/8/17 15:23:53 瀏覽量:2960
  • 銷售[醫(yī)用創(chuàng)面敷料]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 考慮到醫(yī)用創(chuàng)面敷料的分類因其結(jié)構(gòu)組成和作用機(jī)理不同而分類不同，因此，討論銷售[醫(yī)用創(chuàng)面敷料]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證亦有意義。 時間:2022/8/15 11:50:53 瀏覽量:2178
  • 醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之無源醫(yī)療器械 接著上一篇文章，繼續(xù)為大家?guī)磲t(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之無源醫(yī)療器械，希望對您有用。 時間:2022/8/15 11:41:06 瀏覽量:2067
  • 醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問之有源醫(yī)療器械 法規(guī)的眾多，及全面的要求，醫(yī)療器械注冊之路通常都是碰到問題解決問題，遇到挑戰(zhàn)應(yīng)對挑戰(zhàn)。但是，歸納總結(jié)的過往事項，如醫(yī)療器械注冊審評核查咨詢問答300問系列，將幫助企業(yè)更早預(yù)見風(fēng)險，更好應(yīng)對挑戰(zhàn)。 時間:2022/8/15 11:31:53 瀏覽量:2201
  • 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息（2022年7月） 2022年7月，藥監(jiān)總局累計批準(zhǔn)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案?事項328個，相比上月數(shù)據(jù)有大幅提升，從我們多年的行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷來看，一類產(chǎn)品中也有許多優(yōu)質(zhì)并且有廣闊市場的產(chǎn)品。 時間:2022/8/12 10:43:22 瀏覽量:11806
  • 第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范 2022年8月12日，藥監(jiān)總局發(fā)布了第一類醫(yī)療器械備案操作規(guī)范，指導(dǎo)企業(yè)按照新發(fā)布的《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告(2022年第62號)》要求，規(guī)范開展第一類醫(yī)療器械備案事項。 時間:2022/8/12 10:35:56 瀏覽量:2508
  • 第一類醫(yī)療器械備案資料要求及說明(2022年第62號) 2022年8月11日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告(2022年第62號)，此次調(diào)整主要是加嚴(yán)了備案事項對真實(shí)性的管控要求，比如要求檢驗報告后隨附產(chǎn)品實(shí)物照片。 時間:2022/8/12 0:00:00 瀏覽量:5866
  • 醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何選擇臨床評價路徑？ 醫(yī)療器械注冊，很多時候，是勇敢的人，走拓荒的路。產(chǎn)品是否豁免臨床，是否具備同品種比對臨床評價可能，是多數(shù)客戶朋友咨詢第三類、第二類醫(yī)療器械注冊時高頻問題，對此，國家藥監(jiān)局也是做了大量的工作，幫助企業(yè)更加清晰的規(guī)劃產(chǎn)品。 時間:2022/8/9 11:57:35 瀏覽量:2013
  • 醫(yī)療器械臨床試驗如何選擇對照器械？ 對于醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計來說，盡管企業(yè)有自助選擇對照企業(yè)的自由和權(quán)利，但也要考慮臨床試驗的原則，以及具有足夠的支撐對照器械選擇的理由。 時間:2022/8/9 11:47:29 瀏覽量:2448
  • 銷售[負(fù)離子治療儀]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 在線下及電商平臺，有關(guān)宣稱是負(fù)離子治療儀的產(chǎn)品不在少數(shù)，從醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管角度出發(fā)，負(fù)離子治療儀屬于醫(yī)療器械嗎？銷售[負(fù)離子治療儀]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎？在此一并解答。 時間:2022/8/9 11:39:55 瀏覽量:1982
  • FDA發(fā)布《外科縫線–基于安全和性能的途徑的性能標(biāo)準(zhǔn)》指南文件 2022 年 4 月 11 日，美國FDA發(fā)布《外科縫線 – 基于安全和性能的途徑的性能標(biāo)準(zhǔn)》指南文件。旨在提供支持《基于安全和性能的途徑》的外科縫線性能標(biāo)準(zhǔn)。計劃使用該途徑提交外科縫線510(k) 申請的申請人，可以使用該指南中性能標(biāo)準(zhǔn)來支持實(shí)質(zhì)等效性，而不是直接比較目標(biāo)器械與等價器械的性能。 時間:2022/8/7 12:02:23 瀏覽量:2354
  • 錯過醫(yī)療器械延續(xù)注冊時間，臨床評價怎么辦？ 醫(yī)療器械延續(xù)注冊的時間節(jié)點(diǎn)與多數(shù)證書續(xù)證規(guī)定有明顯區(qū)別，為了更大可能的為證書的持續(xù)有效提供保障，醫(yī)療器械續(xù)證要求企業(yè)必須在到期6個月前提交第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料，真實(shí)情況，錯過延續(xù)注冊導(dǎo)致證書失效的情形時有發(fā)生。本文來寫個亡羊補(bǔ)牢式的要點(diǎn)，錯過醫(yī)療器械延續(xù)注冊時間，臨床評價怎么辦？ 時間:2022/8/7 11:53:05 瀏覽量:1951
  • 銷售[消毒設(shè)備]需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 消毒設(shè)備是一個非常大的概念，如空間消毒設(shè)備、儀器設(shè)備消毒設(shè)備、物品消毒設(shè)備等等，部分消毒設(shè)備在疫情防控和健康領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，那么，問題來了，銷售消毒設(shè)備需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證嗎？ 時間:2022/8/7 11:39:52 瀏覽量:3359
  • 接受境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)相關(guān)要點(diǎn) 企業(yè)在辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊過程中，境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)是否能夠被接受？如何判定能否被接受？一起來了解接受境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)相關(guān)要點(diǎn)。 時間:2022/8/4 11:22:13 瀏覽量:1728
  • 2022年7月醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評共性問題項 前車之鑒，后事之師。為大家整理了2022年7月醫(yī)療器械注冊?技術(shù)審評共性問題項，同學(xué)們可以未雨綢繆，避免重復(fù)踩坑。 時間:2022/8/4 0:00:00 瀏覽量:1991

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